Сводная
Латинское название
   TarividФармакологическая Группа
   Хинолоны/фторхинолоныДействующие вещества
   Офлоксацин (Ofloxacin)Производители препарата
   Aventis Pharma Deutschland GmbH (Германия)
   Hoechst (Германия)
   ТурцияДиагнозы (МКБ-10)
   A54. - Гонококковая инфекция
   H60. - Наружный отит
   H66. - Гнойный и неуточненнй средний отит
   J04. - Острый ларингит и трахеит
   J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
   J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
   J20-J22 - Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
   J40. - Бронхит, не уточненный как острый или хронический
   J85. - Абсцесс легкого и средостения
   K65. - Перитонит
   K81. - Холецистит
   L00-L08 - Инфекции кожи и подкожной клетчатки
   M60.0 - Инфекционный миозит
   M65.0 - Абсцесс оболочки сухожилия
   M65.1 - Другие инфекционные тено синовиты
   M71.0 - Абсцесс синовиальной сумки
   M71.1 - Другие инфекционные бурситы
   N15. - Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
   N39.0 - Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
   N49. - Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
   N70-N77 - Воспалительные болезни женских тазовых органов
   N74.3 - Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
   O85. - Послеродовой сепсис
   O86. - Другие послеродовые инфекции
				  Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
      1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 40 шт.
1 мл раствора для инъекций и инфузий - 2 мг; во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие препарата
      Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное. Блокирует ДНК-гиразу, прекращает репликацию ДНК в микробной клетке.
Фармакокинетика препарата
      Быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь, биодоступность - около 100%. Cmax достигается через 30-60 мин. Высокие концентрации создаются в моче, слюне, мокроте, желчи, коже, тканях, экссудате и секрете предстательной железы. T1/2 - 5-7 ч. До 90% выводится почками в неизмененном виде.
Фармакодинамика препарата
      Активен в отношении синегнойной, гемофильной и кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, менингококков, гонококков, стафилококков, легионелл, микоплазм, хламидий и др.
Показания препарата к применению
      Инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, брюшной полости (включая малый таз), почек и мочевыводящих путей, инфекции в акушерстве и гинекологии, гонорея.
Противопоказания, указанные производителем
      Гиперчувствительность, эпилепсия, возраст (до 18 лет), заболевания ЦНС с пониженным судорожным порогом.
Применение при беременности и кормлении грудью
      Противопоказано.
Побочные действия при применении
      Диспепсия, головная боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, снижение реакции, повышение уровня билирубина и активности ферментов печени, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, отек лица и голосовых связок, удушье, шок).
Взаимодействие с препаратами
      Эффективность снижается (уменьшается резорбция) антацидами.
Способ применения и дозы препарата
      Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 табл. (200 мг) 2 раза в день, курс - 7-10 дней (не рекомендуется принимать в течение более 8 нед). При гонорее - 2 табл. однократно. Максимальная суточная доза - 0,8 г. При сниженной почечной функции доза рассчитывается исходя из тяжести заболевания почек. При инфекциях тяжелого течения - в/в (капельно в течение 1 ч) 0,2 г на 5% растворе глюкозы.
Условия хранения препарата
      Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).Срок годности препарата
      3 года